Технология NGS — объясняю простыми словами
Недавно затронули тему генетического редактирования. Так что хочу подобнее рассказать еще про существующие сейчас технологии для изучения генома человека. Вряд ли вам знакома технология NGS (Next-Generation Sequencing), или секвенирование нового поколения. Это метод для анализа и изучения нашей генетической информации (ДНК). Благодаря такой технологии мы можем прочитать последовательность буквенного кода в нашей ДНК гораздо быстрее и точнее, чем это делали старые методы. К тому же, NGS помогает ученым изучать генетические особенности людей, животных и растений, а также понимать, как они связаны с разными болезнями и другими процессами.
Сам по себе инструмент достаточно революционный, так как позволяет быстро секвенировать большое количество ДНК. Он работает, разбивая ДНК на миллионы небольших фрагментов, которые затем секвенируют параллельно с использованием различных технологий секвенирования. Полученные данные затем объединяются с помощью биоинформатического анализа для получения полной картины.
Кстати, это сравнительно быстрое (от 45 дней — геном, 35 дней — экзом (часть генома)) и объемное исследование. С помощью NGS-панелей можно получить диагноз или прогноз, а врач в некоторых случаях может назначить или скорректировать лечение — это то, ради чего когда-то ученые взялись за такую сложную работу — прочитать человеческий геном. Кто же знает, какие еще технологии смогут изобрести, которые позволят «манипулировать» нашими генами!
Об авторе
